凱杰試劑盒REPLI-g Single Cell Kit (24) 分子生物試劑
凱杰試劑盒REPLI-g Single Cell Kit (24)
Performance
覆蓋基因組所有位點(diǎn),十分適用于二代測(cè)序和其他下游應(yīng)用
REPLI-g Single Cell Kit擴(kuò)增的DNA平均長(zhǎng)度大于10 kb,并且覆蓋所有基因組位點(diǎn)。該產(chǎn)品已經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,適用于二代測(cè)序、基于芯片技術(shù)的比較基因組雜交(aCGH)和real-time PCR應(yīng)用等多種下游分析。使用該產(chǎn)品無(wú)需單獨(dú)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,減少了手動(dòng)操作,獲得的產(chǎn)物長(zhǎng)度PCR方法更長(zhǎng)(參見(jiàn)"Next-generation sequencing using REPLI-g amplified DNA requires less hands-on time and generates more sequence information than PCR-based methods")。用擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行二代測(cè)序,獲得高品質(zhì)結(jié)果。這表明該試劑盒的位點(diǎn)覆蓋率大,錯(cuò)配率低,其擴(kuò)增的DNA(甚至從單一細(xì)菌細(xì)胞中擴(kuò)增的DNA)能夠與純化獲得的基因組DNA相媲美(參見(jiàn)"Comparable NGS results")。另有研究對(duì)人類(lèi)常染色體和X染色體上的多個(gè)標(biāo)記物進(jìn)行了分析,三個(gè)獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)均顯示:基因組的所有位點(diǎn)被成功擴(kuò)增,沒(méi)有遺漏任何一個(gè)位點(diǎn)(參見(jiàn)"Complete genome coverage")。
REPLI-g Single Cell Kit的表現(xiàn)優(yōu)于其他供應(yīng)商的試劑盒
其他供應(yīng)商的試劑盒基于PCR技術(shù)進(jìn)行全基因組擴(kuò)增,獲得的產(chǎn)物片段較短,帶有PCR引物序列,可能影響下游應(yīng)用?;赑CR的全基因組擴(kuò)增容易出現(xiàn)錯(cuò)誤,會(huì)導(dǎo)致堿基對(duì)突變、STR的減少或增多,使用低保真Taq DNA聚合酶會(huì)導(dǎo)致位點(diǎn)缺失。相反,REPLI-g Single Cell Kit能夠進(jìn)行高度均一的全基因組擴(kuò)增,位點(diǎn)偏差小。對(duì)四個(gè)試劑盒進(jìn)行了檢測(cè),其中兩個(gè)利用多重置換擴(kuò)增技術(shù)(包括REPLI-g Single Cell Kit),另外兩個(gè)利用PCR技術(shù)。采用單一細(xì)胞擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)方案對(duì)所有試劑盒進(jìn)行序列位點(diǎn)檢測(cè)。除REPLI-g Single Cell Kit外的其他供應(yīng)商的試劑盒都出現(xiàn)了位點(diǎn)的遺漏(參見(jiàn)"Unbiased DNA amplification from a single cell")。
凱杰試劑盒REPLI-g Single Cell Kit (24)
Principle
REPLI-g Single Cell Kit含有REPLI-g sc Polymerase,這是一種優(yōu)化的新型高保真Phi 29聚合酶。該試劑盒采用多重置換擴(kuò)增技術(shù)擴(kuò)增復(fù)雜的基因組DNA,溫和的堿孵育能夠避免DNA片段化,促進(jìn)對(duì)所有位點(diǎn)的無(wú)偏差擴(kuò)增。該試劑盒十分適用于分離的腫瘤細(xì)胞或細(xì)菌細(xì)胞等單一細(xì)胞,能夠擴(kuò)增獲得高產(chǎn)量DNA(參見(jiàn)表1)。此外,該試劑盒還配有專(zhuān)用于鮮血或干血、新鮮或冷凍組織的實(shí)驗(yàn)方案,可用于多種研究樣本。常規(guī)DNA產(chǎn)量可達(dá)40 µg,對(duì)模板的起始量要求低,因此進(jìn)行后續(xù)遺傳分析時(shí)無(wú)需檢測(cè)DNA濃度。REPLI-g Single Cell Kit的擴(kuò)增產(chǎn)物平均長(zhǎng)度超過(guò)10 kb,且覆蓋所有位點(diǎn),適合于多種應(yīng)用,包括二代測(cè)序、基于芯片技術(shù)的比較基因組雜交、焦磷酸測(cè)序和real-time PCR分析(參見(jiàn)表2)。
應(yīng)用 | 儀器 |
---|---|
全基因組測(cè)序 | 二代測(cè)序平臺(tái)? |
外顯子組測(cè)序 | |
SNP基因分型芯片 | 芯片平臺(tái)? |
Array CGH | |
qPCR/PCR技術(shù) | Real-time PCR/PCR儀? |
Sanger測(cè)序 | 毛細(xì)管測(cè)序儀? |
焦磷酸測(cè)序 | PyroMark (QIAGEN) |
擴(kuò)增原理
REPLI-g Single Cell Kit采用等溫基因組擴(kuò)增技術(shù),即多重置換擴(kuò)增(MDA)。六聚體與變性DNA隨機(jī)結(jié)合,然后在等溫條件下,在優(yōu)化的Phi 29聚合酶作用下,發(fā)生鏈置換合成反應(yīng)。每個(gè)置換后的單鏈作為模板,與引物結(jié)合,可擴(kuò)增獲得高產(chǎn)量DNA(參見(jiàn)"Multiple Displacement Amplification (MDA) technology")。Phi 29聚合酶為噬菌體衍生酶,具有3'→5'引物外切酶活性(校正活性),其保真性是Taq DNA聚合酶的1000倍。Phi 29聚合酶在優(yōu)化的REPLI-g Single Cell緩沖液體系中,能夠輕松的打開(kāi)發(fā)卡結(jié)構(gòu)等二級(jí)結(jié)構(gòu),因此可促進(jìn)擴(kuò)增時(shí)聚合酶正常工作??蓴U(kuò)增獲得長(zhǎng)達(dá)100 kb的DNA片段(參見(jiàn)"Unbiased amplification with Phi 29 polymerase")。
細(xì)胞裂解和DNA的堿變性
基因組DNA在用于酶促擴(kuò)增反應(yīng)前必須經(jīng)過(guò)變性,而這一變性過(guò)程通常使用高溫或高pH值(強(qiáng)堿)孵育。REPLI-g Single Cell Kit采用溫和的堿孵育,在細(xì)胞裂解、DNA變性的同時(shí),確保DNA片段化程度小,不產(chǎn)生堿基突變。因此擴(kuò)增獲得的DNA完整度高,產(chǎn)物長(zhǎng)度長(zhǎng),覆蓋位點(diǎn)多(參見(jiàn)"Effect of heat and alkaline denaturation on loci representation")。
高效去除可檢測(cè)到的DNA污染
REPLI-g Single Cell Kit中的所有組分都經(jīng)過(guò)了dute的去污染流程,避免擴(kuò)增產(chǎn)物被污染。在標(biāo)準(zhǔn)化流程中,對(duì)緩沖液和試劑進(jìn)行紫外線照射,確保其不會(huì)污染DNA(參見(jiàn)"Innovative decontamination procedure")。紫外線照射后,對(duì)試劑盒的所有組分進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保其性能。
Procedure
簡(jiǎn)單的單管操作
REPLI-g Single Cell Kit可對(duì)單一細(xì)胞或有限的樣本進(jìn)行簡(jiǎn)便、可靠、準(zhǔn)確的全基因組擴(kuò)增。反應(yīng)體系構(gòu)建十分便利、可靠,僅需15分鐘左右的手動(dòng)操作(參見(jiàn)"REPLI-g Single Cell Kit procedure")。專(zhuān)用的緩沖液和試劑可對(duì)單一細(xì)胞、有限的組織材料、或純化的DNA進(jìn)行擴(kuò)增,產(chǎn)量高、位點(diǎn)覆蓋率大(參見(jiàn)表3)。REPLI-g技術(shù)擴(kuò)增獲得的DNA可在–20°C長(zhǎng)期儲(chǔ)存(參見(jiàn)"Consistent long-term stability")。請(qǐng)參見(jiàn)表4,了解REPLI-g產(chǎn)品線的更多信息。
試劑盒成分 | 優(yōu)勢(shì) |
---|---|
REPLI-g sc Polymerase | 最長(zhǎng)可達(dá)70 kb的長(zhǎng)片段 |
保真性是Taq聚合酶的1000倍 | |
覆蓋所有位點(diǎn) | |
均一擴(kuò)增所有位點(diǎn) | |
REPLI-g sc Reaction Buffer? | 對(duì)所有位點(diǎn)進(jìn)行無(wú)偏差的擴(kuò)增 |
Buffer DLB (裂解和變性) | 高效擴(kuò)增 |
不損傷DNA | |
紫外線照射去除污染 | 減少可檢測(cè)到的殘留DNA污染 |
REPLI-g Single Cell | REPLI-g Mini | REPLI-g UltraFast Mini | REPLI-g Midi | REPLI-g Screening | REPLI-g FFPE | REPLI-g Mitochondrial DNA | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
起始材料 | 單一細(xì)胞、gDNA | 純化的基因組DNA、血液、細(xì)胞 | 純化的基因組DNA、血液、細(xì)胞 | FFPE組織、FFPE組織中純化的基因組DNA | 純化的基因組DNA | ||
另外提供其他起始材料的實(shí)驗(yàn)方案 | |||||||
起始量 | 單一細(xì)胞、2–1000各細(xì)胞、組織、純化的gDNA (1–10 ng) | >10 ng gDNA、0.5 µl血液或細(xì)胞(>600個(gè)細(xì)胞/µl) | >10 ng gDNA、0.5 µl血液或細(xì)胞(>600個(gè)細(xì)胞/µl) | 組織切片(直徑1 cm,厚度10–40 µm);>100 ng gDNA | >1 ng純化的gDNA | ||
產(chǎn)量(µg/反應(yīng)) | 40 | 10 | 7–10 | 40 | 8 | 標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)量:≤10; 高產(chǎn)量:≤40 | 3–5 |
反應(yīng)時(shí)間 | 8–16小時(shí) | 10–16 小時(shí) | 1.5小時(shí) | 8–16小時(shí) | 12–16小時(shí) | 標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)量:4小時(shí);高產(chǎn)量:10小時(shí) | 8小時(shí) |
手動(dòng)操作時(shí)間 | 15分鐘 | 15分鐘 | 15分鐘 | 15分鐘 | 15分鐘 | 40分鐘 | 15分鐘 |
規(guī)格 | 反應(yīng)管 | 反應(yīng)管 | 反應(yīng)管 | 反應(yīng)管 | 孔板 |
Applications
二代測(cè)序
采用TaqMan引物/探針對(duì)進(jìn)行的SNP基因分型
基于qPCR和PCR的突變檢測(cè)
STR/微衛(wèi)星分析
Sanger測(cè)序
焦磷酸測(cè)序
aCGH等芯片技術(shù)